??很多孕妇？检查时，会告诉宝宝的染色体异常，胎儿染色体异常，都是异常吗？染色体异常引起的？什么？什么？？染色体？原因是什么？知道该说什么，抬头看看。 什么？？染色体异常

染色体异常的分类

1、结构异常：主要使携带者本人及家庭的生育力下降，流产率升高，少数情况下会导致一些疾病。

2、数目异常：会对携带者本人造成严重的健康影响。

1胚胎染色体异常原因

①父母遗传：父母一方或双方染色体异常如平衡易位，罗氏易位。

②异常配子：父母双方染色体正常，但是配子形成过程中染色体分配错误形成异常配子。

③受精卵受内外因素影响，生长发育过程中导致染色体异常。

随着女性年龄的增加，卵子在形成过程中染色体分配出错的几率更大，导致胎儿染色体异常的风险更大。所以，随着年龄的增加，自然流产风险也是显著增加的。

哪些人容易染色体异常

1、有家族史的人群：染色体异常具有遗传性，因此有家族史的人群需要注意，如父母双方某一方是染色体异常的携带者，或者自己的长辈中有过遗传病出现，则可导致后代遗传性染色体异常的相关疾病。

2、长期处于危险环境的人：长期处于辐射环境，包括天然辐射和人工辐射的人群，因为当人长期暴露在有辐射的环境时，辐射X射线照射会导致染色体异常。经常接触各种各样的化学物质的人，因为这些对人体有害的物质会通过饮食、呼吸等途径进入到人体，从而引发染色体畸变。

3、高龄女性：随着母龄的增长，受到多种因素影响，卵子会发生许多的衰老变化，从而影响到熟分裂中染色体间的相互关系和分裂，造成染色体不能成对出现，高龄女性生育染色体异常的几率比年龄女性更高。

4、服用致畸药物或有致畸药物接触史人群：特别是孕期或者孕前，备孕夫妻服用过某些药物，从而影响到卵子和精子质量，导致胚胎出现染色体问题。

以上这些人群相比于正常人来说，发生染色体异常的概率较高，这类人群更需要做染色体检查，早期的婚检、遗传咨询、染色体检测等都是很重要的，不可以省略。