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做了第三代试管婴儿还要做唐氏筛查吗

发布时间:2021-12-07 23:31作者:高龄助孕官网


中国试管婴儿网:通过试管婴儿怀孕的女性跟自然受孕一样,在10月怀胎的过程中也可能遇到多种风险,可能引起胎儿健康变化。有很多人问,我都做了第三代试管婴儿了,那么怀孕后还需要做唐氏筛查吗?今天就来跟大家来解答一下。唐氏筛查是怀孕第四个月会遇到的体检项目,作为一个可选择性体检的项目,做与不做备受争议。而很多在做过试管婴儿的夫妻们就觉得,试管婴儿都是挑选的优质健康的胚胎,这些东西都不需要查的。一、什么是唐氏筛查?唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。二、每位孕妇都要查吗?唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大,但是小于35岁的孕妇当中也有可能生出唐氏症患儿,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然,唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇。三、什么时间做唐氏筛查比较好?进行唐氏筛查的时间有2个时期怀孕的第9~13周称之为孕早期筛查,怀孕的第15~20周称之为孕中期筛查。无论早中期一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果如结果为高危也不必惊慌因为还要进一步通过绒毛活检早期或羊水穿刺中期从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断,坚持做孕期检查准确了解胎儿的发育状况。不管你是自然怀孕,还是做的试管婴儿,该查的还是要查的,了解清楚了以上这些情况以后,孕早期做唐氏筛查就毫无压力了,祝您早日生个健康可爱的宝宝。
中国试管婴儿网:遗传病是有关于遗传物质改动而发生的疾病,现在应对遗传病的办法主要是防备,医学界暂时做不到有用医治,所以来做试管婴儿的配偶,都很忧虑自己的遗传病会留给下一代,形成生育悲惨剧。第三代试管婴儿技能中有一项PGSPGD染色体筛查,那么来做试管婴儿,爸爸妈妈的遗传病会留给小宝宝吗?咱们的遗传信息悉数来自于爸爸妈妈的遗传物质,一起也会把遗传疾病传给下一代,遗传病或许先天发病,也或许后天发病,或许需要跟后天环境相结合才会发病,这是一种很杂乱的过程,经过多年的研讨,医学家找到了很多遗传病的规则,对遗传病防治供给了不少经历,但这不代表遗传病能够被**。在医学生殖专家眼里,并不是患有遗传病的不孕不育配偶,就必定不能做试管婴儿,因为第三代试管婴儿技能能够检测染色体,是否存在异位、缺失、遗传疾病等问题,尽管做不到润饰有反常情况的基因,但能够挑选带着遗传病的胚胎,防止出世的宝宝被遗传病困扰,从胚胎移植前阻断遗传病留给小宝宝。第三代试管婴儿技能投合了优生优育的准则,但依据人类对遗传病的研讨,试管婴儿技能还做不到筛查一切遗传病,现在全世界已发现的遗传病有好几千种,大致分为染色体、单基因、多基因、线粒体四种遗传病,尤其是染色体遗传病,一个染色体数目或形状、结构反常,会导致多个基因出现反常,一般会引发小宝宝的多个器官、生理体系受到拖累。幸运的是染色体相对基因来说,体积大一些比较简单调查,数目或形状、结构反常一般会被看到,因此很简单被挑选出来,先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、**变形、唐氏综合症等常见的染色体遗传病都能够被筛查出来;单基因遗传病比方血友病、地中海贫血,肌营养不良等也能够被第三代试管婴儿技能筛查出来;多基因遗传病因为致病基因较为杂乱,扫除难度很大,关于患者来说,病况轻重缓急不相同,一般都在家族内遗传。第一代试管婴儿技能侧重处理女人不孕不育问题,第二代试管婴儿技能侧重处理男性生育问题,第三代试管婴儿技能侧重防止小宝宝出世缺点,过滤掉有遗传病的胚胎,把爸爸妈妈的遗传病尽量阻断,防止留给新生儿。




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