遗传性耳聋是怎么一回事?

　　调查数据显示，我国现有重度耳聋人群近3000万人，其中7岁以下的儿童占到80万。在我国每1000名新生儿中就会有1名重度听力丧失患儿，其中大多数属遗传性耳聋患儿。

　　如果是常染色体显性遗传，也就是说本身是耳聋患者，子代会有50%的风险发生遗传性耳聋。

　　如果是性连锁遗传：这种遗传方式的特点在于致病基因是在男性身上还是女性身上，但子代再发遗传性耳聋的风险也很高。

　　如果是线粒体遗传：由于只有母亲的线粒体可以往子代进行传递，所以这是母系遗传的情况。

　　目前能够做到一级预防遗传性耳聋的方法，就植入前胚胎遗传学检测(PGT)技术，也就是通常所说的第三代试管婴儿技术。

　　通过体外取卵，取精以后，送到实验室进行受精培养。培养成囊胚以后又形成胎儿的内细胞团和形成胎盆的外滋养层，采集3-10个外滋养层的细胞，然后采取二代测序技术检测出致病的基因携带，然后选择不携带致病基因的胚胎移植到母亲的子宫内，这样就可以避免在生育遗传性耳聋患儿，从源头上阻断耳聋的遗传性疾病向下一代传递。

　　同理，大多数遗传疾病可以通过三代试管婴儿这种方式，阻断遗传疾病给下一代。

　　现如今，全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种。

　　贝安健康小贴士：对于正在备孕的家庭来说，孕检是非常重要的。而有遗传史的家庭，则需要提前告知医生，针对性的去备孕，防止怀孕后可能出现流产，胎停等等问题。而想根源上解决遗传病的问题则需要第三代试管婴儿技术的帮助。

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