性别女，年龄26岁，我在怀孕12周的时候做唐筛没有通过，于是在18周的时候就去医院做了羊水穿刺，今天羊水穿刺结果出来了，显示胎儿8号染色体重复，就想问问这种情况胎儿还能保留吗？若是坚持把孩子生下来的话，那么会导致什么后果？

什么会导致胎儿染色体异常？

1、怀孕妇女的年龄

孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的几率越高。随着年龄的增长，唐氏综合症的风险也会增加，尤其是35岁以上的女性。

2、家族史

染色体异常家族史（包括同一对夫妻的其他子女）增加了类似异常的危险。假设一对夫妻已经有了一种最常见的唐氏综合症的孩子，而这个女人不到30岁，那么她再次怀孕后，胎儿染色体异常的几率大约为1%。

3、既往出生缺陷儿病史

先前曾有过活产的出生缺陷儿或死产儿（尽管无法确定胎儿是否存在染色体异常）增加了再次怀孕时的胎儿染色体异常的风险。约30%伴有出生缺陷的新生儿和5%的死产儿存在染色体异常。

4、既往流产史

如果第一次流产的胎儿有染色体异常，那么随后发生的流产也很可能具有染色体异常，尽管两次染色体异常可能是不同的。如果一对夫妻多次流产，则需要在下一次怀孕之前进行染色体检查。如果已证实有染色体异常，则应在下一次怀孕时尽早做产前诊断。

5、配偶染色体异常

夫妇之间存在染色体结构异常的情况非常少见，会增加后代染色体结构异常的危险。夫妇中有一方或双方染色体异常都会增加这种危险，即使染色体异常的夫妇本身很健康、不存在异常迹象。如果一对夫妇多次流产，不孕或者有出生缺陷的孩子时，医生会考虑存在染色体异常的可能性。对这类夫妇来说，后代有一系列染色体异常或流产的危险。

哪些患者需要做染色体异常检查？

01 胎儿染色体异常检查：检查胎儿异常原因；

02 新生儿或儿童染色体异常检测：为发育异常、智力障碍、多发性畸形、自闭症等患儿排查染色体异常因素，为疾病的诊断和治疗提供指导；

03 流产组织染色体异常检测：找出反复流产，异常妊娠原因，指导再生育；

04 成人染色体异常检测：排查不孕不育，不良孕产史的遗传因素。

胚胎染色体异常是自然流产最常见的原因，胚胎染色体异常甚至在夫妻染色体正常的情况下都会出现，这是胎儿自身发生的异常。当然，有许多种类型的胚胎染色体异常，它们的异常类型各不相同，其再发性风险和预后也各不相同。可以带上染色体分析报告去找专业的遗传咨询医生进行详细的分析解答。

羊穿胎儿8号染色体缺失多少mb不能要？缺失30mb能要吗？

羊穿胎儿8号染色体缺失都是较为严重的，容易对胎儿以后的智力、语言发育、肢体发育等正常影响，不过由于基因和染色体突变也存在异质性的情况，所以具体情况还是无法评估的。通常导致染色体缺失的原因有很多，如病毒感染、遗传基因、热辐射等，所以女性在备孕前一定要做好相关的检查，排除基因问题，做到优生优育。

染色体缺失一般是指染色体片段的丢失，一般而言，如果是同源染色体的基因缺失，可能引起假显性表现，即另外一条正常染色体的隐性显现。如果两条染色体均出现缺失，则可导致生物体的死亡，如怀孕期间出现流产、胎停、生化妊娠等情况。

由于胚胎本身就有优胜劣汰的规则，所以若是染色体缺失严重的话，在孕早期有65%以上的情况会出现流产、胎停等情况。若是后期通过孕检确定胎儿有染色体异常情况，那么医生会根据实际情况去给予相关建议，必要时可能需要终止妊娠，建议患者确诊后直至咨询优生遗传科医生，听取医生的建议。

如果羊水穿刺检测到胎儿染色体异常的话，那么孩子出生后发生异常的概率还是比较高的，但是目前临床由于8号染色体异常导致的微缺失综合征主要表现智力发育异常、癫痫、自闭症等，有一部分表型也很轻微。所以最终是否继续妊娠还需要各位患者综合考虑后再做出选择。

一号染色体决定了什么

一号染色体决定了人体的智力、生长发育等，如果出现异常的话，是非常严重的症状，会遗传给下一代，会导致胎儿受到不良健康的影响。如果患者不及时治疗症状的话，体内的胎儿会受到发育的影响，使胎儿生下来会出现疾性的病状。可以去当地的医院进行全方面的检查症状，根据严重性来进行调理身体，使胎儿生下来会有健康的发育。

羊穿检查胎儿9号染色体p12q13臂间倒位严重吗？

羊穿检查胎儿9号染色体p12q13臂间倒位，不算是非常严重的。临床上，9号染色体异常是比较常见的，因为9号染色体属于染色体多态性的一种，一般不会对宝宝造成太大影响。不过准妈妈们一定要按时做好产检，在怀孕24周时去医院做个四维彩超大排畸，若是通过检查排除胎儿畸形的风险，那么就可以继续妊娠了，若是检查时胎儿出现异常，那么就建议患者在医生的指导下终止妊娠，避免对身体和胎儿造成伤害。

本着优生优育的原则，在备孕前夫妻双方都应该去医院做个全面的检查，从而避免胎儿9号染色体p12q13臂间倒位的发生。下面就说说关于9号染色体倒位p12q13的常见问题，具体如下：

1.胎儿9号染色体p12q13臂间倒位，属于结构异常，可能有异常的临床表型；

2.一般出现这种情况，很有可能会出现流产、胎停、胎儿畸形的情况，所以在怀孕期间一定要做好排畸检查，必要时需在医生的指导下终止妊娠；

3.由于9号p12q13染色体断裂点位于异染色质区外，有50%的可能会出现严重流产或死胎的情况，所以在孕期要多注意观察自身变化，若察觉异常，需及时到医院就诊。

综上所述，胎儿9号染色体p12q13臂间倒位并不算特别严重，只要在孕期做好检查，是可以成功生出健康宝宝的。若是后期胎儿出现异常就需要马上终止妊娠了，待身体恢复后可以通过三代试管技术来进行助孕，避免胎儿染色体异常的发生。